郑州市中心医院铁蛋白(FER)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)等15种试剂采购公告

  • 供稿:    发布日期:2020/7/21    选择字号:   

     

    本项目为郑州市中心医院铁蛋白(FER)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)等15种试剂采购,相关事宜公告如下:

    一、项目名称

    郑州市中心医院铁蛋白(FER)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)等15种试剂采购。

    二、项目概况

    序号

    产品名称

    质量层次

    规格型号

    单位

    技术参数

    1

    铁蛋白(FER)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)

    国产

    R1:1*20ml,R2:1*12ml,Cal:4*2ml

    标内

    2

    无机磷(P)测定试剂盒(磷钼酸法)

    国产

    R:4*45ml

    标内

    3

    血管紧张素转换酶(ACE)测定试剂盒(酶比色法)

    国产

    R:2×40ml,Cal:1*1ml

    标内

    4

    血管紧张素转换酶(ACE)测定试剂盒(酶比色法)

    国产

    R:2×40ml

    标内

    5

    载脂蛋白A1(ApoA1)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

    国产

    R1:3*42ml,R2:3*15ml

    标内

    6

    载脂蛋白B(ApoB)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

    国产

    R1:3*42ml,R2:3*15ml

    标内

    7

    脂蛋白(a)[Lp(a)]测定试剂盒(免疫透射比浊法)

    国产

    R1:4*36ml,R2:2*10ml

    标内

    8

    脂肪酶(LIP)测定试剂盒(酶显色法)

    国产

    R1:2*40ml,R2:2*10ml

    标内

    9

    直接胆红素(D-Bil)测定试剂盒(钒酸盐氧化法)

    国产

    R1:4*58ml,R2:2*32ml

    标内

    10

    总胆固醇(TC)测定试剂盒(氧化酶法)

    国产

    R:6*60ml

    标内

    11

    总胆红素(T-Bil)测定试剂盒(钒酸盐氧化法)

    国产

    R1:4*58ml,R2:2*32ml

    标内

    12

    总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)

    国产

    R1:4*45ml,R2:2*32ml

    标内

    13

    总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)

    国产

    R:6*60ml

    标内

    14

    糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(酶法)

    国产

    R(Hb):2*40ml,R1(HbA1c):2*40ml,R2(HbA1c):2*15ml,样本处理液:2*150ml,S:校准品2*1ml

    标内

    15

    糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(酶法)

    国产

    R1:2*40ml,R2:2*15ml,样本处理液:2*150ml

    标内

        三、供应商资格要求

    1、中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,企业财务状况良好,依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力;

    2、所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货;

    3、生产厂家须具有医疗器械生产许可证(备案);代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围;

    4、不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为,将被视为不合格;

    5、具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务;

    6、在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销(撤销、注销、收缴)相应资质(许可、认证)类证书,列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内,或存在其它影响采购响应及履约能力的情形;

    7、供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定;

    8、本项目采购不接受联合体报名。

    四、报名须知

    (一)报名时间

    2020721日至2020727

    【每日8:00-12:00,15:00-18:00(工作日)】

    (二)报名地点

    郑州市中心医院采购管理办公室(办公楼四楼)

    (三)报名要求

    1.二类、三类医疗器械应提供的资质

    1)生产厂家资质

    ①医疗器械注册证

    医疗器械生产许可证(进口产品无需提供)

    包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表(进口产品无需提供)

    营业执照

    2)经营企业资质(若响应公司为生产厂家,无需提供)

    营业执照(须包括经营二、三类医疗器械)

    医疗器械经营许可证(响应产品为三类医疗器械时提供,需包含所响应产品类别)

    医疗器械经营备案凭证(响应产品为二类医疗器械时提供,需包含所响应产品类别)

    2.一类医疗器械应提供的资质

    1)生产厂家资质一类医疗器械备案凭证一类医疗器械备案信息表医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)营业执照(进口产品无需提供)

    2)经营企业资质(若响应公司为生产厂家,无需提供)营业执照(须包括经营一类医疗器械)

    3供应商另外需提供的资质

    不属于医疗器械管理的提供相关证明;

    国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明、法人授权委托书、被授权人身份证、产品授权书;

    以上资料需提供原件和复印件(复印件加盖单位公章装订成册)。

    符合报名资格的供应商可领取采购文件。

    五、评审

    评审时间:另行通知

    采购单位:郑州市中心医院

    地   址:郑州市桐柏北路16号

    邮   编:450007

    人:老师

    电   话:0371-67690148

       箱:zxyyzbb@163.com

    发布日期:2020721

     

     

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